Vai no vecākiem uz pēcnācējiem ir mantojums
Šajā pantā
- Kas ir mantojuma iezīmes?
- Gēnu loma iedzimtajās iezīmēs
- Saraksts, kas piemīt mātei, kas ir mantojums
- Tēva mantojumu saraksts
Kad redzat iezīmi, ko jūsu bērns izstaro, kas ir līdzīgs tam, kas jums ir, ziniet, ka tas nav tikai nejaušība. Īpašības ir mantotas un nodotas no vecākiem uz bērnu, izmantojot viņu gēnus. Daži no mātes un dažiem tiek nodoti no tēva. Citi ir atkarīgi no tā, kādas iezīmes ir visnozīmīgākās abos vecākos, ja tās ir dominējošās iezīmes un ja tās darbojas ģimenē.
Kas ir mantojuma iezīmes?
Bērnam ir dažas pazīmes, kas pieder abiem vecākiem, ko viņš pieņems. Bērnam var būt tēva deguns vai mātes mute. Gan vecāku ietekmes gēni, kādas iezīmes un īpašības bērnam būs, gan tos sauc par mantojamām iezīmēm.
Gēnu loma iedzimtajās iezīmēs
Bērni iedzīst gēnus gan no mātes, gan no tēva. Tas, ko mēs redzam galā, ir dominējošais gēnu vai dominējošo gēnu kopums. Zēniem ir viena X un viena Y hromosoma, savukārt meitenēm ir divas X hromosomas. X hromosomā ir vairāk gēnu nekā Y hromosomu, un līdz ar to meitenēm būs dubultā iespēja uzrādīt dominējošās ģenētiskās iezīmes, kas pārmantotas no vecākiem nekā zēni. Piemēram, zēns var mantot asins slimību, ko sauc par hemofiliju, kamēr viņa māsa joprojām gēnu pārnēsā pat tad, ja viņai pašam nav traucējumu.
Saraksts, kas piemīt mātei, kas ir mantojums
Tātad, kādas iezīmes ir mantotas no mātes un no tēva? Apskatīsim dažas ģenētiskās iezīmes, kas mantotas no mātes:
1. Kreisums
Kreisās puses ir diezgan reti, tāpēc arī gēni, kas ir atbildīgi par šo iezīmi, ir diezgan sarežģīti. Ja bērna tēvs ir kreisās puses, tad mazliet ir iespēja, ka bērns arī varētu būt, bet, ja viņa māte ir pa kreisi, tad iespēja palielinās eksponenciāli. Ja abi vecāki ir pa kreisi, bērns arī būs. Arī tad, ja visi mātes ģimenes koki ir pa kreisi, bērns šo īpašību mantos. Var būt citas mātes personības iezīmes.
2. Cukura līmenis asinīs
Diabēts ir kaut kas, kas ir diezgan viegli mantojams no vecākiem uz bērnu. Ja māte, kas nēsā bērnu, cieš no diabēta pirms grūtniecības, viņas mazulim varētu būt arī tas. Ja sieviete var uzturēt savu diabētu kontrolējamā stāvoklī un cukura līmenis asinīs ir stabils grūtniecības laikā un pirms grūtniecības, viņa joprojām var nodrošināt veselīgu bērnu. Ja viņai ir 1. tipa cukura diabēts, ir iespēja, ka mazulim var būt zems cukura līmenis asinīs drīz pēc dzimšanas un pirmajās dienās.
3. Miega stils
Mātes ģenētika, šķiet, spēlē lielu lomu bērnam, kas pārmanto miega iezīmes, piemēram, tossing vai pagriešanās, un bezmiegs. Bet tas var būt arī tāpēc, ka lielākā daļa mātes sinhronizē saullēkta laiku ar mazuļiem pirmajos mēnešos pēc piegādes.
4. Laima slimība
Laima slimība ir reta iekaisuma slimība, ko izraisa ērces. Tas ir nopietns, bet ne dzīvībai bīstams. Ja sieviete ir grūtniece un tai ir Laimas slimība, viņa var nodot to dzimušajam bērnam. Bērnam, Laima slimība ir diezgan letāla, tāpēc veiciet pasākumus, lai izvairītos no tā, lai pirms grūtniecības tiktu noslēgts līgums, lai jūsu bērns būtu drošs.
5. Narkomānija
Atkarībai var būt liela nozīme ģenētikā un DNS sekvencēšanā. Piemēram, ja māte grūtniecības laikā ņem heroīnu, tā nonāks bērnam caur viņas asinsriti. Sakarā ar to bērns būs atkarīgs no heroīna dzimšanas brīdī, un viņam būs problēmas ar atcelšanas simptomiem. Heroīna lietošana grūtniecības laikā palielina arī priekšlaicīgas dzemdības vai nedzīvi dzimušu bērnu iespējas.
6. HIV / AIDS
Mātes, kurām ir HIV, var nodot to nedzimušajiem. Ja viņa grūtniecības laikā to nenodod bērnam, bērns to var noslēgt ar barošanu ar krūti vai ķermeņa šķidrumu apmaiņu.
7. Mutācijas
Mutācijas parasti rodas tad, kad DNS sašķeļas un atgriežas kopā nedaudz citā formā. Mutācijas ietekmē vecāku gēni; ja mātei ir mutācija, tas var iztaisnot bērnu vai izpausties tādā pašā veidā.
8. Hashimoto slimība
Šī slimība notiek, kad organisma imūnsistēma uzbrūk vairogdziedzera iedarbībai. Hashimoto slimība bieži tiek nodota no mātes vai kāda cita viņas ģimenes kokā. Ja mātei ir dažas vairogdziedzera problēmas vai Hashimoto, bērni ir jāpārbauda.
9. Matu veids un krāsa
Dominējošajiem un recesīvajiem gēniem ir liela nozīme matu krāsas un veida noteikšanā. Ir lielāka iespēja, ka bērns mantos mātes dominējošo gēnu matu krāsai un tekstūrai.
10. Huntingtona slimība
Tas ir ļoti nopietns traucējums, kas izraisa nervu sistēmas lēnu sadalīšanos. Tas tiek pārnests no mātes uz bērnu, un nav reālas izārstēšanas. Vienīgā profilakse ir nodrošināt, lai grūtniecības laikā nekad netiktu uzņemti toksīni.
Tēva mantojumu saraksts
Zemāk ir saraksts ar iezīmēm, kas mantojamas no tēva uz bērnu:
1. Acu krāsa
Dominējošajiem un recesīvajiem gēniem ir nozīme bērna acu krāsas noteikšanā. Tumšas krāsas acis ir dominējošas, un gaišas krāsas acis ir recesīvas. Bērnam var būt tēva acis, ja tās ir dominējošā krāsa starp abiem vecākiem.
2. Augstums
Ja tēvs ir garš, bērnam ir arī lielāka iespēja būt augstam. Ja māte ir īsa, bērns var būt tāds pats kā viņas augstums. Tas tikai ir atkarīgs no abu vecāku ģenētikas.
3. Dimples
Dimples var būt iezīme, ka bērni manto no saviem tēviem, jo tā ir dominējošā iezīme. Tas ir klasificēts kā sejas deformācija, bet izskatās adorable ikvienam un ikvienam.
4. Pirkstu nospiedumi
Divi cilvēku pirkstu nospiedumi nav vienādi, un pat bērni nedrīkst koplietot pirkstu nospiedumus ar vienu no vecākiem. Bet starp ģenētiskajām iezīmēm, kas pārmantotas no tēva, pirkstu nospiedumu ģenētiskais komponents ir noteikti iekļauts. Pirkstu nospiedumu paraugi starp tēvu un bērnu nedrīkst būt identiski, bet ļoti līdzīgi.
5. Lūpas
Kad runa ir par lūpu struktūru un bērna izmēru, tēva gēni tiek spēlēti. Pilnas lūpas ir dominējošā iezīme, kuru bērns var piedzimt, ja viņa tēvam ir tāds pats.
6. Sneezēšana
Tam ir nosaukums - „Achoo” sindroms - šķaudīšana, kad kāds skatās tieši spilgtā gaismā. Ja tēvam ir šis sindroms, tad bērns to parādīs, jo tas ir dominējošā ģenētiskā iezīme.
7. Zobu struktūra
No fiziskajām pazīmēm, kas mantojamas no tēva, zobu struktūra ir iedzimta. Ir gēns, kas nosaka plaisu starp zobiem. Ja tēvam ir plaisu zobs, tas ir ļoti iespējams, ka arī bērnam būs.
8. Garīgie traucējumi
Abi vecāki var nodot garīgās veselības jautājumus saviem bērniem, bet pētījumi liecina, ka, ja tēvs ir vecāks un tam ir garīga rakstura traucējumi, piemēram, šizofrēnija vai ADHD, to var nodot arī bērnam.
9. Sirds problēmas
Zīdaiņi var mantot gēnu no tēviem, kas var palielināt koronāro sirds slimību risku. Tas ir saistīts ar tēva unikālo ģenētisko sastāvu, kam ir šis gēns.
10. Neauglība
Pētījumi rāda, ka vīrieši, kuriem ir zems spermatozoīdu skaits un kuri ir guvuši in vitro apaugļošanu, var nodot savu neauglības iezīmi saviem dēliem. Nesenie pētījumi liecina, ka neauglība ir viena no tēvam pārmantotām ģenētiskām pazīmēm.
Vecāki var uztraukties par to, ka viņu bērni pārmanto tādus pašus ģenētiskos traucējumus kā viņiem. Izglītojot sevi par savu ģimenes vēsturi, tas ir labs solis, pirms izlemjat, ka ir bērni. Izmantojot šo informāciju, varat pārbaudīt jebkuru sarkano karogu vai redzēt, kādas iespējas ir pieejamas, lai apspriestu ar savu ārstu.