Šis mazās meitenes piedzimšanas stāsts no Kerala dos jums ticību brīnumiem
Gireesh un Sajini ir brīnišķīgas trīs mēnešu vecās meitenes lepni vecāki. Viņu meita ir dzimusi Keralā, Dieva valstī, un tagad ir viņu acu ābols. Kas par to ir tik īpašs, jūs jautājat? Nu, šī meitene piedzima pēc tam, kad pāris zaudēja trīs bērnus uz nāvējošu slimību, ko sauc par Tay-Sachs
Tay-Sachs ir reta ģenētiska slimība, kas iznīcina nervu šūnas un pēc tam garīgās un fiziskās spējas. Raksturīgi, ka bērni vecumā no trim līdz sešiem mēnešiem novēroja nāvi līdz piecu gadu vecumam. Sliktākā daļa? Tam nav izārstēt. Tā kā abi Gireešs deva Sajinu bija slimības nesēji, arī viņu bērni to noslēdza, izraisot to nomirt.
Šīs slimības destruktīvais process sākās auglim jau no grūtniecības sākuma. Šajā sirdsdarbības stāvoklī bērna attīstība strauji palēninās, un divus gadus zīdainis nespēj izdarīt vienkāršas lietas, piemēram, pārmeklēt un sēdēt. Nabadzīgais bērns arī bieži saņem krampjus un kļūst akls un neatbildēts. Visbeidzot, nervu sistēma kļūst tik stipri ietekmēta, ka bērns piecu gadu vecumā aiziet.
Šis jaunais pāris ļoti cieta katru reizi, kad zaudēja bērnu. Tas atstāja viņus nosusinātus un noskuma. Bet viņi nevarēja par to neko darīt
„Kā vecāki mēs piedzīvojām smagas traumas, kad mēs pazaudējām trīs no mūsu bērniem slimību. Bijām nobijušies, lai mēģinātu citu bērnu, un mēs skatījāmies uz kādu brīnumu. ”
Tas ir, kad Dr. Nair, Craft IVF slimnīcas ģenētiskās laboratorijas vadītājs Kerala, nonāca viņu glābšanā. Viņa ieteica iet uz mēslošanu (IVF). Tas ir process, kurā olas izņem no olnīcām un apaugļo ar spermu laboratorijā. Dr Nair un viņas komanda pārbaudīja embrijus, kas iegūti IVF laikā, lai noteiktu anomālijas. No daudziem embrijiem viņi izvēlējās to, kas bija veselīgs un bez Tay-Sachs. Iespējamais ārsts un viņas komanda pastāvīgi novēroja Sajini visā grūtniecības laikā. Tas bija grūts laiks, un vecāki pastāvīgi uztrauca par savu bērnu. Pēc tam, kad bija tik daudz zaudējumu, viņi nezināja, ko vairāk uzticēties vai gaidīt.
Un tad tā bija D diena. Diena, kad viņu bērns ieradās pasaulē. 2016. gada maijā Sajins piegādāja pilnīgi veselīgu bērnu meiteni, kurā nebija pat nevienas ģenētiskas slimības. Ir pagājuši trīs mēneši kopš piegādes, un bērns strauji aug, baudot sauli un zvaigznes, un vecāku mīlestību.
„Mēs lepojamies ar trīs mēnešu vecās meitas vecākiem, un mums ir vislielākais atvieglojums, ka viņa ir brīva un droša par šādu retu un nāvējošu ģenētisko slimību.”
- Gireša
Patiesi brīnums, vai ne? IVF ne tikai nodrošina bērnus pret nāvējošām ģenētiskām slimībām, bet arī ir lieliska iespēja sievietēm, kurām ir grūti dabūt grūtniecību. Neskatoties uz daudziem Bolivudas slavenības, kas izvēlas IVF, vispārējā Indijas sabiedrība joprojām uzlūko to. Sauciet to par nezināšanu vai apziņu par medicīnas zinātni, bet šī attieksme ir tā, kas saglabā tik daudzus pārus no vecāku prieka baudīšanas. Ja esat mēģinājis iestāties grūtniecības laikā vai saskaras ar citām komplikācijām, kas saistītas ar ieņemšanu, konsultējieties ar savu ārstu. Mūsdienās ir tik daudz risinājumu, lai liktu lietas vienkārši.
Gireeša un Sajina stāsts ir spīdošs piemērs, ka neatkarīgi no tā, vecāki darīs visu, lai nodrošinātu, ka viņu bērni ir veseli un laimīgi. Un, ja jums ir ticība un mīlestība, lai turētu jūs labā vietā, brīnumi noteikti notiks.