Dzimšanas defekti - veidi, cēloņi, diagnostika un ārstēšana

Saturs:

Šajā pantā

• Kas ir dzimšanas defekti?
• Bieži dzimšanas defekti
• Kas izraisa dzimšanas defektus?
• Riska faktori dzimšanas defektiem
• Diagnoze
• Ārstēšana
• Kā jūs varat novērst dzimšanas defektus?

Visi vēlas, lai viņu bērns būtu vesels un laimīgs. Un lielākā daļa bērnu to dara. Tomēr statistika atklāj, ka aptuveni 100 mazuļiem 3 bērni var būt dzimuši ar dzimšanas defektiem vai patoloģijām. Lai gan defekta klātbūtne var radīt zināmas grūtības jūsu bērna augšanā, ir veidi, kā var ārstēt noteiktus defektus vai arī profilakses pasākumus var veikt grūtniecības laikā.

Kas ir dzimšanas defekti?

Bērnu dzimšanas defekti ir visvienkāršāk definējami kā problēmas, kas saistītas ar dažādu iekšējo orgānu vai bērna ķermeņa daļu normālu funkcionalitāti vai augšanu. Tie var būt no motoru ekstremitātes kustības līdz iekšējiem ķermeņa procesiem, kā arī ilgtermiņa traucējumiem.

Bieži dzimšanas defekti

Ir aptuveni 5000 dzimšanas defektu veidi, kas bērnam var būt. Daži no tiem nerada lielus draudus, daži no tiem var būt novājinoši, bet citi var tikt novērsti vai ārstēti vēlāk. Daži izplatītākie ir norādīti tālāk:

1. Trausla X sindroms

Tas ir hromosomu defekts, ko parasti novēro vīriešu dzimuma zīdaiņiem. Vienam no 1500 mazuļiem ir liela iespēja ciest no šī sindroma.

Zīdaiņiem, kuriem ir šis sindroms, ir garas sejas, lielas ausis, plakanas kājas, kopā zobi, sirds problēmas vai pat nedaudz autisma simptomi. Daudzas reizes šos simptomus nevar diagnosticēt nekavējoties, un bērns var šķist labi arī pēc dzimšanas. Tas ir tikai tad, kad tie aug 1, 5 līdz 2 gadus veci, ja šo sindromu varētu diagnosticēt.

2. Dauna sindroms

Tas ir vēl viens hromosomu defekts, kas ir izplatīts zīdaiņiem. Ir konstatēts, ka viens no 800 bērniem ir šāds defekts.

Tās ir lielā mērā slīpas acis, sīkas ausis, kas pārsedz augšējā daļā, maza mute un deguns, īss kakls, tiny pirksti utt. Iekšēji šādi bērni parasti cieš no auss infekcijām un ir saistīti ar sirds un zarnu augšanu. Daudziem ir problēmas redzēt un dzirdēt arī lietas.

3. Fenilketonūrija

Pazīstams arī kā PKU, tas ir bioķīmisks defekts, kas ir salīdzinoši retāks nekā citi valstī. Plašākā mērogā ir zināms, ka vienam no 15000 mazuļiem ir šis stāvoklis.

Bērnam, kas cieš no PKU, ir ķermenis, kas nesatur īpaši svarīgu fermentu, ko sauc par fenilalanīnu. Šis enzīms ir atbildīgs par izšķirošo funkciju sadalīt olbaltumvielu organismā turpmākiem procesiem. Ja fermenta nav, tāpat kā PKU gadījumā, proteīns sāk veidoties organismā. Tas var būt bīstami un var likt bērnam garīgi atpalikt.

4. sirpjveida šūna

Šis ir vēl viens bioķīmiskais defekts, kas mūsu reģionā ir salīdzinoši reti. Citās valstīs ir zināms, ka vienam no 625 bērniem ir šis stāvoklis.

Kas slimība ir tieši morph hemoglobīna šūnas iekšā asinīs. Tas noved pie to formas izkropļošanas un sāk atgādināt sirpjveida struktūru, nevis parasto apaļo formu. Šīs patoloģiskās šūnas iznīcina aknas vai liesa, kā rezultātā samazinās dzelzs daudzums, izraisot anēmiju. Ir zināms, ka tas izraisa daudz sāpju, jo šūnas var nonākt pie citu asinsvadu bloķēšanas un samazināt skābekļa padevi. Bērns var izplesties, apgrūtināt elpošanu un kļūt bāla.

5. Trūkst ķermeņa ekstremitāšu

Fiziskā ķermeņa defekts, šī defekta iemesls vēl nav zināms. Daudzi ārsti uzskata, ka šī anatomiskā anomālija rodas auglim, kad grūtniece ir pakļauta noteiktam vīrusam vai ķīmiskam savienojumam, kas nekaitē mātei, bet ietekmē dzemdi.

Šādus bērnus varētu piedzimt ar trūkstošu vai nepareizu roku vai kāju, trūkstošiem pirkstiem utt. Daudzi bērni mācās dzīvot savu dzīvi, pielāgojoties tam, kas viņiem ir, bet lielākā daļa ārstu iesaka izmantot protēzi savlaicīgi.

6. Spina Bifida

Vēl viens ķermeņa defekts, tas parasti notiek vienā no 2000 dzimušajiem bērniem un lielākoties pasaules ziemeļu daļā.

Bērna augšanas laikā, veidojot mugurkaulu, neironu caurule starp smadzenēm un mugurkaulu attīstās normāli. Tas liek mugurkauls palikt atvērts. Šis stāvoklis parasti tiek konstatēts grūtniecības laikā un rūpējas par ķeizargrieziena piegādi, lai rīkotos ar bērnu pareizi. Dažos gadījumos šis stāvoklis var izraisīt kāju paralīzi, kā arī ar zarnām saistītās problēmas bērnam.

7. Cleft Lip

Šo fizisko defektu daudzos cilvēkos novēro biežāk. Gandrīz viens no 700 mazuļiem cieš no šīs novirzes. Šā iemesla dēļ ir zināms, ka tas atšķiras no ģenētiskā iemesla un vides apstākļiem.

Šajā anomālijā mutes slogs, kas pazīstams kā ciets aukslējas, un mutes atzveltne, kas pazīstama kā īss aukslējas, un augšējā lūpa, nespēj pareizi aizvērt. Dzemdes augšanas laikā šīs trīs sekcijas parasti atdalās pašos sākumposmos. Tas var novest pie tā, ka bērnam augšējā lūpu lokā ir neliela griezuma vieta vai arī caur smaganu uz deguna. Šādiem zīdaiņiem ir problēmas ar komunikāciju un pat ēšanas vai barošanas ar krūti agrīnā stadijā. Ir zināms, ka ausu infekcijas ir bieži sastopamas.

8. Kluba kājām

Zēniem, kā meitenēm, divas reizes vairāk novēroja šo fizisko anomāliju vienā no 1000 mazuļiem, kas ietekmē pēdu vai potītes augšanu.

Defektu smagums var mainīties, un vairumam bērnu nav problēmas ar treniņu, līdz viņi sāk mācīties stāvēt vai sazināties ar citiem. Šādos gadījumos pēdas dažkārt var būt spiestas pareizajā pozīcijā, lai tā turpinātu pienācīgi augt.

9. Sirds defekti

Tikpat bīstami, kā tas var likties, dažos gadījumos daži defekti var neradīt spēcīgu ietekmi uz bērnu. Novērojot vienā no 110 zīdaiņiem, tie parasti rodas ģenētisko problēmu vai augļa anomāliju dēļ.

To var novērot tikai labs ārsts, kurš ievēro neparastas sirds skaņas, ko sauc par murmūrām. Ja sirds defekts ir smags, to var atklāt tūlīt. Sirdsdarbība var būt ātra, bērnam var rasties elpošanas grūtības, pietūkums dažādās ķermeņa daļās un nedaudz zilgana āda. Ja to neārstē, sirds var neiztērēt pietiekamu daudzumu asins caur ķermeni un būt letāla

Kas izraisa dzimšanas defektus?

Daži no biežākajiem iedzimto defektu cēloņiem ir:

1. Vides faktori

Šādi cēloņi var būt no infekcijām līdz ļaunprātīgai un nepareizai uzvedībai bērna attīstības laikā. Ja māte bērnībā nav vakcinējusi, viņa varētu būt uzņēmīga pret tādām slimībām kā toksoplazmoze, vējbakām, masaliņām un tā tālāk. Ir zināms, ka šīs infekcijas ietekmē arī augli, kā rezultātā rodas neparasti augšanas un iedzimtus defekti.

Turklāt alkohola lietošana vai smēķēšana grūtniecības laikā, kā arī spēcīgu medikamentu lietošana pret ārsta padomu varētu kaitēt arī bērnam.

2. Ģenētiskie faktori

Kad bērns tiek veidots, tas ietver vienu hromosomu no katra vecāka, lai izveidotu savu. Katras hromosomas savienošanai jābūt perfektai, jo tā nosaka cilvēka īpašības. Jebkuras kļūdas pāra savienojuma laikā var izraisīt ģenētiskus iedzimtus defektus, jo ir nepareizs hromosomu skaits vai pat bojāti. Dauna sindroms tiek novērots, ja bērns pārmanto papildu hromosomu. Daži defekti tiek nodoti vecākiem, jo ​​viņiem ir tāds pats traucējums. Daudzi stāvokļi ir saistīti ar X hromosomu un līdz ar to tiek mantoti no viņu mātēm.

Riska faktori dzimšanas defektiem

Šeit ir daži riska faktori bērnu dzimšanas defektiem.

• Lietojot stipras zāles vai tabletes, kas ir kaitīgas grūtniecības laikā, proti, litija vai izotretinoīna lietošana
• Infekciju esamība organismā vai pat seksuāli transmisīvās slimības
• Ārstēšanas neesamība vai nepareiza lietošana grūtniecības laikā
• Narkotiku lietošana, alkohola lietošana, cigarešu smēķēšana grūtniecības laikā
• Grūtniecība, ja māte ir 35 vai vecāka par to
• Esošie iedzimtus defekti vai ģenētiski traucējumi vecākiem vai ģimenei

Diagnoze

Mātei var ieteikt veikt grūtniecības laikā testu dzimšanas defektu noteikšanai un analīzei. Šie testi parasti norāda uz iespējamu defektu un nav pilnīgi pārliecinoši. Dažus defektus var novērot tikai pēc bērna piedzimšanas. Pēc tam var veikt testus ar bērnu, un var tikt formulēti nepieciešamie pasākumi.

Ārstēšana

Kad grūtniecības laikā ir novērotas iedzimtu defektu pazīmes, ārsti var runāt par ārstēšanas iespēju, pamatojoties uz tā smagumu. Daži medikamenti var tikt piešķirti mātei, lai ārstētu defektu pirms bērna piedzimšanas. Daži no tiem var tikt ievadīti vēlāk, lai samazinātu ar defektu saistītos riskus. Fiziskās novirzes var noteikt, izmantojot operācijas atkarībā no to sarežģītības. Šādiem mazuļiem ir nepieciešama pienācīga aprūpe un uzmanība, kad viņi tiek atgriezti mājās.

Kā jūs varat novērst dzimšanas defektus?

Dažas anomālijas nevar novērst, bet dažus iedzimtos iedzimtus defektus var novērst, veicot pareizos pasākumus. Uzturoties vakcinācijā, novēršot infekcijas, sabalansētu barojošu diētu, izvairoties no medikamentiem, un pienācīgu fizisko slodzi, ir iespējams nodrošināt veselīgu bērnu.

Dzimšanas defekti ne vienmēr nozīmē, ka jūsu bērnam nekad nav normālas dzīves. Tie joprojām ir cilvēks visās savās tiesībām un vienkārši vajag lielāku atbalstu un palīdzību nekā citi. Ar pareizo vadību un aprūpi vairums bērnu var augt, lai būtu veseli pieaugušie un dzīvotu lieliski.