Ģimene, kas slimo bērnus mīl mājās viņu pēdējās dienās
Viņi ir slimi un mirst, bet tāpat kā visi bērni, kuriem viņiem ir jābūt mīlētiem - tā Kori un Marks Salčerts ir apņēmušies dot saviem audžu bērniem visu aprūpi un cuddles, ko viņi ir pelnījuši.
ASV pāris veicina aprūpētājus par to, ko Cori sauc par "hospice babies", zīdaiņiem, kuriem ir dzīvību ierobežojoša diagnoze un kuru vecāki ir atstājuši viņu aizbildnību.
Cori uzzināja par zīdaiņiem, strādājot par reģistrētu medmāsu un Hope After Loss Organisācijas perinatālo zaudēšanas speciālistu.
"No manas puses nebija sprieduma, ka vecākiem būtu jāspēj tikt galā ar šiem apstākļiem, " Kori, no Viskonsinas, pastāstīja Sheboygan Press . "Bet es domāju, " Wow, es tiešām gribētu ņemt šos kiddos un rūpēties par viņiem. ""
Kad pirms pieciem gadiem Cori tika pārsteigts ar autoimūnu traucējumu, viņa palika bez darba un bija bezcerīga.
"Mana lūgšana tajā laikā jautāja, kā Dievs to varētu izmantot labi, " sacīja Kori.
Toreiz Cori un Marks, kuriem bija astoņi bērni, nolēma, ka ir pienācis laiks sākt slimiem zīdaiņiem, kam nepieciešama mājvieta.
Pirmais bērns, ko viņi ar mājām pārņēma, bija Emmalynn 2012. gada augustā. Jaundzimušajam nebija smadzeņu kreisās vai labās puslodes, tikai smadzeņu kāts.
Emmalynn dzīvoja tikai 50 dienas un nomira, kamēr viņš cuddled pret viņas audžu mātes krūtīm, kad pāris sēdēja vienatnē ģimenes virtuvē.
"Emmalynn dzīvoja vairāk nekā 50 dienu laikā nekā lielākā daļa cilvēku mūžā, " Cori teica Sheboygan Press.
Ģimenes nākamais audžubērns bija Jayden. Neskatoties uz viņa prognozēm, mazais zēns pārvarēja viņa medicīniskās problēmas, kamēr Salcherts rūpējās par viņu, un galu galā viņa bioloģisko vecāku brālēns.
Kamēr trūkst Jayden un noskuma Emmalynn, Cori brīnījās, vai viņa varētu tikt galā ar cita slimīga bērna audzināšanu. Tad viņa jautāja saviem bērniem, ko viņi domāja.
Ikviens piekrita, ka ģimenei ir jāvērtē vēl viens audžubērns savās mājās, un viena no Kori meitām teica: "Mamma, ko tad, ja kāds bērns patiešām vajag mums un jūs vienkārši sēžat šeit ar salauztu sirdi?"
Nedēļu vēlāk ģimene tika saskaņota ar bērnu Čārliju - mazu zēnu, kuram ir hipoksiska išēmiska smadzeņu encefalopātija.
Stāvoklis nozīmē, ka Čārlijs ir atkarīgs no traheostomijas, ventilatora un caurules padeves. Bērnu mazuļa sarežģītās vajadzības nozīmēja, ka ģimene kādu laiku pavadīja slimnīcā, lai rūpētos par viņu, pirms viņu pameta mājās 18. decembrī.
Kori atzīst, ka viņu sākotnēji pārņēma Charlie medicīniskās vajadzības un aprīkojums, un jo īpaši tas, ka mazais zēns nevarēja elpot, ja viņa veiktu nepareizu kustību.
"Bet Dievs man teica, ka mēs bailēsim šo bailes. Tas ir labi, lai baidītos, bet nekad neļaujiet bailēm sagraut jūsu dzīvi, " skaidroja Cori.
Ģimene ir godīga attiecībā uz to, kā rūpēties par nedzīvi slimi bērni, bet ir arī apņēmusies mainīt to, kamēr viņi var.
"Viņš mirs, to nemainīs, " sacīja Kori. "Bet mēs varam mainīt to, kā viņš dzīvo, un atšķirība Čārlijam ir tā, ka viņš būs mīlēts, pirms viņš nomirst."
"Šiem bērniem ir vajadzīgas māsas, bet visaptverošā lieta ir, ka viņiem ir vajadzīgas māmiņas.
"Pārāk daudz cilvēku nekad nedara neko, jo viņi nevar darīt visu un nevar glābt ikvienu.
"Man, pat ja es nevaru palīdzēt katram bērnam, es priecājos mainīt dažu cilvēku dzīvi."