Trīskāršais marķiera tests grūtniecības laikā: kāpēc, kad un kā

Saturs:

Šajā pantā

• Kas ir Triple Marker Test?
• Kāpēc tas tiek saukts par “skrīninga testu”?
• Iemesli, lai veiktu trīs reizes pārbaudi
• Kad jums ir jāiegūst trīskāršs tests?
• Kāda sagatavošana Jums jādara trīskāršā marķiera ekrāna pārbaudei?
• Kā tiek veikts tests?
• Kāds trīskāršā ekrāna tests izskatās
• Piesardzības pasākumi testa laikā
• Trīskāršā marķiera ekrāna testa priekšrocības
• Blakusparādības un riski mātei vai mazulim
• Testa rezultātu interpretācija
• Ko nozīmē negatīvais ekrāns
• Ko darīt, ja testa rezultāti ir neparasti
• Kādi citi iemesli aicina veikt tālāku testēšanu
• Alternatīvi skrīninga testi

Katrs no vecākiem cer un lūdz, ka viņiem ir vesels bērns. Tomēr, ja jūsu mazais ir dzemdē, tā ir biedējoša doma, ka nezina par viņas labklājību. Tāpēc ārsti cītīgi strādā, lai pārliecinātos, ka jums ir skaidrs priekšstats par to, cik veselīgs ir jūsu bērns un kā viņi vienmēr var palīdzēt nodrošināt Jūsu bērna optimālu veselību. To var izdarīt, izmantojot virkni testu, un viens no svarīgākajiem starp tiem ir vairāki marķieri vai trīskāršā marķiera tests.

Kas ir Triple Marker Test?

Trīskāršā marķiera tests (pazīstams arī kā trīskāršā ekrāna tests) ir vienkāršs, neinvazīvs asins tests, kas tiek veikts no 15. līdz 22. grūtniecības nedēļai. Tas mēra trīs hormonus:

• AFP vai alfa-fetoproteīns, kas ir augļa auglis.
• hCG vai cilvēka horiona gonadotropīns, kas ir placenta radīts hormons.
• uE3 vai nekonjugēts estriols ir hormons estrogēns, ko ražo gan auglis, gan placenta.

Tests tiek veikts, lai noskaidrotu, vai jaunattīstības auglim ir risks saslimt ar konkrētiem iedzimtiem defektiem. Lai gan paši testi nav specifiskas norādes par specifiskiem apstākļiem vai slimībām, tās noteikti var noteikt augļa riska faktoru.

Kāpēc tas tiek saukts par “skrīninga testu”?

Ir svarīgi saprast, kāda ir skrīninga pārbaude, lai iegūtu ērtāku, kamēr to darāt. Skrīninga tests nav diagnostikas rīks. Tas salīdzina vairākus parametrus, piemēram, vecumu, etnisko piederību, asins analīžu rezultātus utt., Pirms tiek sniegta norāde par riska faktoru, lai noteiktu dažas novirzes. Skrīninga tests nav pārliecinošs, nosakot konkrētu problēmu, tomēr tas vienkārši palīdz iegūt direktīvu, ja jāveic papildu testi, lai noteiktu konkrētu stāvokli vai problēmu.

Iemesli, lai veiktu trīs reizes pārbaudi

Trīskāršais tests var sniegt ārstam svarīgu informāciju par grūtniecību. Šeit ir daži veidi, kā tas palīdz:

• Lielāko daļu neirālo cauruļu defektu var noteikt grūtniecības sākumā, veicot šo testu.
• Dauna sindroma trīskāršais tests norāda uz Trisomy 21 (lejupslīdes sindroms).
• Trīskāršais tests liecina arī par grūtniecības 18 gadu vecumu (Edwards sindroms).
• Trīsdaļīgs tests palīdz noteikt, vai Jums ir vairākas grūtniecības.
• Tests arī atklāj citas anomālijas, kas varētu palīdzēt ārstam turpināt diagnozi.

Kad jums ir jāiegūst trīskāršs tests?

Kā jau minēts, grūtniecības laikā trīskāršais tests jāveic laikā no 15. nedēļas līdz 22. nedēļai. Tomēr visprecīzāko rezultātu iegūst no 16. līdz 18. nedēļai. Testa rezultāti būs pieejami divu līdz četru dienu laikā.

Kāda sagatavošana Jums jādara trīskāršā marķiera ekrāna pārbaudei?

Par laimi, šim testam nav nepieciešami pārtikas vai dzērienu ierobežojumi. Blakusparādības ir nenozīmīgas, jo tas ir neintensīvs tests, ko veic, izvelkot asins paraugu. Tam ir minimāls risks gan mātei, gan bērnam.

Kā tiek veikts tests?

Trīskāršās pārbaudes procedūra ir tāda pati kā jebkuras citas asins analīzes procedūra:

• 1. solis: Ārsts vai tehniķis lūgs jums pagarināt roku un izveidot dūri; tas ir, lai atrastu vēnu.
• 2. solis: Tad viņi novietos siksnu ap roku un stingri nostiprinās.
• 3. solis. Pirmais solis, lai sagatavotos testam, ir tīrīt zonu ar antibakteriālu un antiseptisku salveti.
• 4. solis: Tad viņi ievietos adatu, kas piestiprināta pie flakona, ko izmanto asins uzglabāšanai.
• 5. solis. Kad flakons ir piepildīts, tehniķis izvelk flakonu, tīrīs vietu ar citu antiseptisku un antibakteriālu tamponu.
• 6. solis. Pēc tam asinis tiek nosūtītas novērtēšanai laboratorijā, kur bioķīmiķis novērtēs paraugu un nosūta rezultātus slimnīcai.

Turpmākās tikšanās laikā ar ārstu viņi apspriedīs rezultātus un sniegs atbilstošu informāciju, pamatojoties uz rezultātiem.

Piezīme. Pārbaudē nav nevienas blakusparādības. Lūdzu, apspriediet visas problēmas, kas saistītas ar testu, rezultātiem un nepieciešamajām darbībām, pamatojoties uz rezultātiem, kas gūti ar primāro veselības aprūpes ārstu.

Kāds trīskāršā ekrāna tests izskatās

Šis ir indikatīvs tests, kas sniedz ārstiem ieskatu par to, kādu kursu veikt, ja tiek konstatēta anomālija. Šis tests nosaka ACG līmeni un nosaka, vai hCG un estriola līmenis ir normāls vai nē. Pēc tam šis rezultāts tiek papildināts ar mātes vecumu, svaru, grūtniecības grūtniecības laiku un etnisko izcelsmi, lai iegūtu diagnozi.

Piesardzības pasākumi testa laikā

Ir svarīgi, lai jūs dalītos ar savu ārstu precīza informācija. Informācijas izmaiņas var mainīt testu rezultātus un to, kā tās interpretē.

Ārsti, veicot asinis, veiks nepieciešamos piesardzības pasākumus, lai nodrošinātu, ka augļus neietekmē ar asinīm izdalīti patogēni, izmantojot jaunas adatas, izmantojot antiseptiskus un antibakteriālus salvetes, un, ja nepieciešams, liekot jums vajadzīgās antibiotikas.

Trīskāršā marķiera ekrāna testa priekšrocības

Trīskāršā marķējuma ekrāna testa veikšana būs ļoti noderīga sievietēm, kas ir vecākas par 35 gadiem. Šī testa galvenais ieguvums ir tas, ka tas palīdz prognozēt daudzus bērna dzimšanas defektus vai arī iepriekš sagatavoties šiem apstākļiem. Daži no šiem ģenētiskajiem traucējumiem un anomālijām ietver:

• Trisomy 18 aka Edwards sindroms : hromosomu anomālija
• Dauna sindroms : stāvoklis, kad šūnā ir papildus ģenētiskais materiāls no 21. hromosomas.
• Neirālo cauruļu defekti: dzimšanas defekti, kas saistīti ar smadzenēm, mugurkaulu un muguras smadzenēm.
• Vairāki bērni (dvīņi vai trīskārši) : lai gan nav bīstams stāvoklis, lai to diagnosticētu, zinot, ka jūs pārvadājat vairāk nekā vienu bērnu, ir laba galviņa, plānojot savu pirmsdzemdību vitamīnu uzņemšanu, diētu un citas lietas grūtniecības laikā .

Šis tests ir svarīgs, ja Jums ir ģimenes anamnēzē iedzimts defekts, Jums ir diabēts un lietojat insulīnu, Jums ir vīrusu infekcija vai esat lietojis kaitīgas zāles grūtniecības laikā.

Blakusparādības un riski mātei vai mazulim

Nav zināmu blakusparādību vai risku ne mātei, ne auglim. Tā kā asins daudzums ir ļoti mazs, pat asins zudums nav pietiekami nozīmīgs, lai ietekmētu mātes veselību.

Testa rezultātu interpretācija

Trīskāršu marķieru testu rezultāti liecina par riskiem, ar kuriem jaunatne var saskarties. Rezultāti ir atkarīgi no šādiem faktoriem:

• Mātes vecums
• Etniskā piederība
• Mātes svars
• Ja māte ir diabēta slimniece
• Vairāku vai atsevišķu grūtniecību
• Grūtniecības nedēļu skaits

Jūsu OB / GYN tiks apmācīts par to, kā nolasīt trīskāršā marķiera testa rezultātus, un informēsim, vai trīskāršā marķiera testa ziņojuma analīze ir negatīva vai pozitīva. Jūsu ārsts arī pateiks, ka testam ir daudz nepatiesu pozitīvu rezultātu, un turpmāka testēšana būs nepieciešama pat tad, ja trīskāršā marķiera testam neredzat normālo vērtību.

Ko nozīmē negatīvais ekrāns

Negatīvs ekrāna rezultāts, iespējams, nozīmē, ka jūsu auglim ir mazs risks saslimt ar dzimšanas defektiem, piemēram, nervu cauruļu defektiem, Dauna sindromu un Trīsomiju 18. Tomēr tas nenozīmē normālu dzimšanu vai pilnīgi veselīgu bērnu.

Ko darīt, ja testa rezultāti ir neparasti

Jūsu ārsts noteikti vēlēsies veikt vēl dažus testus, lai noteiktu precīzu Jūsu bērna noviržu novirzi. Pirmais no šiem testiem, visticamāk, būs ultraskaņa, kurā tiks noteikts augļa vecums. Līdz ar to īpaša uzmanība tiks pievērsta augļa smadzenēm, muguras smadzenēm, nierēm un sirdij, lai pārbaudītu jebkādas problēmas.

Trīskāršā marķiera testa rezultāti ar zemu riska pakāpi nodrošina, ka pat tad, ja rezultāti ir neparasti, ārsti varēs sagatavot jums apstākļus, lai nāktu vai palīdzētu izārstēt.

Kādi citi iemesli aicina veikt tālāku testēšanu

Trīskāršā marķiera testa veikšana var palīdzēt ne tikai noteikt vai diagnosticēt iespējamos iedzimtus defektus un ģenētiskos apstākļus, bet vēl svarīgāk, tas var palīdzēt vecākiem sagatavoties viņiem. Viens no lielākajiem iemesliem, lai iegūtu pārbaudi, ir palīdzēt potenciālajiem vecākiem sagatavoties dzīvei ar bērnu, kam ir īpašas vajadzības. To veic:

• Vecāku izglītošana par īpaši nolaupītā bērna vajadzībām.
• Vecāku savienošana ar atbalsta grupām un terapeitu.
• Informētības palielināšana par iespējamo stāvokli.
• Vecākiem dodot iespēju apsvērt visas iespējas, tostarp ķirurģiju, medikamentus un alternatīvu terapiju.

Alternatīvi skrīninga testi

Daži vecāki var izvēlēties alternatīvus skrīninga testus, lai vēl vairāk izprastu diagnozi vai saņemtu otru atzinumu. Iegūt testus, piemēram, pirmsdzemdību ultraskaņu, var palīdzēt vecākiem apstiprināt diagnozi. Konsultējieties ar savu primāro veselības aprūpes ārstu, lai iegūtu sarakstu ar alternatīviem testiem, lai palīdzētu jums izdarīt pareizo izvēli par to, kuru testu izvēlēties atbilstoši jūsu vajadzībām.

Gatavošanās ir labākais veids, kā risināt iespējamās problēmas. Zinot, vai jūsu bērns ir vesels vai nē, ir pirmais solis, lai sagatavotos savai dzīvei kopā. Šo problēmu risināšanā svarīga ir arī viņu stāvokļa apzināšanās un turpmākie pasākumi. Trīskāršā marķiera tests palīdz sagatavot un izslēgt iespējamās problēmas saistībā ar jūsu bērna veselību un labklājību. Lai to paveiktu, nav nevienas blakusparādības, ņemot vērā, ka tas ir viss atlīdzība un nav riska.