“Mana ķeizargrieziena daļa man atstāja neauglīgu”: brīdinājums par mamma akcijām
Auckland mum Catherine Woulfe divus gadus cīnījās pret neauglību, pirms viņas ķeizargrieziena rētas vaina tika atklāta.
Woulfe 2016. gada septembrī sāka mēģināt uz otru bērnu, kad viņas dēls bija gandrīz divi.
Pēc aborts un mēnešu negatīvas grūtniecības pārbaudes, viņa pagājušajā vasarā pats atsaucās uz auglības speciālistu.
Pirms in vitro apaugļošanas (IVF) procesa uzsākšanas viņa veica medikamentus un bija vēl viens aborts. Tas ir, kad viņa atklāja maz zināmu ķeizargriezienu komplikāciju, kas izraisa neauglību mazās sieviešu daļās visā pasaulē.
35 gadus vecais žurnālists ir rakstījis stāstu par savu pieredzi Spinoffā, lai palielinātu informētību par stāvokli un pastāstīja Stuff vairāk par to.
Kā jūs uzzinājāt, ka ķeizargrieziena rēta defekts var būt jūsu auglības problēmu cēlonis?
Es to tik skaidri atceros. Mēs bijām lielākā daļa no mūsu pirmā IVF kārta, tāpat kā dažas dienas pirms olu kolekcijas. Tāpēc katru nedēļu pāris nedēļas es darīju injekcijas vēderā. Tajā brīdī jūs saņemat diezgan maz ultraskaņas, lai saglabātu acu par folikulu augšanu un strādātu, kad būs vislabāk iegūt olas.
Jebkurā gadījumā mums bija viena ultraskaņa, kurā speciālists manā dzemdes dobumā bija redzējis šķidrumu. Viņai likās par naudas sodu, tikai teica, ka viņi vēlreiz pārbaudīs nākamajā skenē. Pēc tam pāris dienas vēlāk, tas pats atkal. No ārstiem bija daudz satraukumu, bet neviens nespēja minēt defektus. Es domāju, ka viss, par ko mēs runājām, bija tikai tas, ka mums būtu jāpārtrauc šis cikls, bet jāiesaldē visi embriji un nedrīkstam tos atkal ievietot, kamēr nebūsim atbrīvojušies no šī šķidruma.
Mēs pārtraucām benzīnu ceļā uz mājām no šī skenēšanas, un mans vīrs bija jāmaksā, un es guvu kaut ko līdzīgu „šķidruma dzemdes auglībai”, un visas šīs lapas un lapas par ķeizargrieziena defektu parādījās. Tāpat kā desmitiem atbilstošu pētījumu, un viena patiešām fantastiska lapa pacientiem no auglības klīnikas valstīs. Man bija patīk, jā. Tas esmu es. Tas būs īstais. Svētie s .... Tas man tikai radīja tik daudz jēgas.
Mans galvenais simptoms bija klasisks defekts - katru reizi, kad es ovulēju, asinis tika sajauktas ar gļotām, kas rāda, ka esat gatavs ovulēt. Tas man bija jauns, jo C sekcija un es vienmēr domāju, ka tas bija dīvaini. Un mēs uzreiz sapratām savu dēlu un tagad neko, neko, neko. Man vienmēr bija sajūta, ka tā bija C sadaļa, un es to faktiski nodotu pāris ārstiem un viņi to vienkārši nomazgāja.
Mēs devāmies mājās, un es vienkārši aizgāju uz Google Scholar. Esmu daudz strādājis pie klausītāja - daudziem zinātniski intensīviem veselības stāstiem - tāpēc es zināju, ko meklēt un kā to izlasīt, un es nebiju kautrīgs par sazināšanos ar ārzemju ekspertiem, kuri šķita lai panāktu vislielāko progresu.
Tajā pēcpusdienā es pa e-pastu nosūtīju savu speciālistu un pieprasīju MRI. Es par to biju diezgan pārsteigts. Vispirms viņš ieguva mani ultraskaņā un domāja, ka viņš redzēja defektu, un viņš piekrita, ka MRI bija labākais nākamais solis. Mums bija jāgaida dažas dienas, lai gūtu rezultātus, un tas bija diezgan trauksme.
Šajā laikā mēs nedēļu nekad nezinājām, vai mēs to varam nostiprināt Jaunzēlandē, jo šeit nebija nekādas medicīniskas literatūras un nekādas informācijas par to, nekas, tāpēc tas bija diezgan apnicīgs. Es sāku meklēt aviobiļetes valstīm.
Kā jūs sajutāt, kad jums bija apstiprinājums, ka jums noteikti bija defekts, kas varētu būt izraisījis divus spontānus abortus un divu gadu neauglību?
Elated. Izbaudīts. Dusmīgs. Vindicated. Šāds haoss.
Nenoteiktība bija sliktākā. Nepaskaidrojamā neauglība. Diagnoze bija spēcīga lieta.
Ir tik grūti zināt, kas būtu noticis bez defekta. Tāpat kā mēs vēl joprojām nebūtu guvuši grūtniecību. Vai arī mēs, iespējams, būtu bijuši aborts. Man bija visa vieta. Man bija šis ļoti spēcīgais instinkts, lai aizsargātu savu dēlu. Man bija šī zibspuldze, zinot, ka, ja mēs nevaram atrisināt šo lietu, es nekad negribēju, lai viņš uzzinātu, ka viņa dzimšanas dēļ viņam nebija maza brāļa vai māsas.
Tad, kad mēs sapratām, ka mēs, iespējams, varētu to atrisināt, es tikai gribēju pateikt pasaulei. Pastāstiet visām sievietēm, kas bija man līdzīgas. Un es kļuvu par šo crazy personu, kas uzlika mammas pie laipnām pilieniem un dzimšanas dienas svinībām, un, mans dievs, es pat to darīju darba intervijā.
Jūs runājāt ar vairākiem starptautiskiem ekspertiem par šo stāstu - vai jūs cīnījāties, lai atrastu vietējos ekspertus, kas zināja šo stāvokli? Vai vietējā auglības speciālistiem par to trūkst izpratnes?
Tā ir mana izpratne. Tomēr visur trūkst izpratnes. ASV eksperti, par kuriem es runāju, teica, ka tas ir tāds pats. Simon McDowell, auglības speciālists, kurš ar mani runāja Royal Worldn un Jaunzēlandes dzemdību speciālistu un ginekologu koledžas (RANZCOG) vārdā, teica, ka šeit ārstu speciālisti noteikti neapzinās un ka daži auglības speciālisti nedeva to tas ir pelnījis.
Es pilnīgi atlaidos, ka mans speciālists pēdējo gadu laikā bija piecas citas sievietes. Viņš zināja, kā to diagnosticēt un kam man vērsties - mans ķirurgs darbojās visās šajās sievietēs. Esmu dzirdējis par citiem speciālistiem, kas arī to ir risinājuši, bet neviens no manis izsauktajām klīnikām to nav apstiprinājis vai man nav devis faktiskos skaitļus. Tātad mans iespaids ir tāds, ka puiši, kas mani izturējās, ir vismazāk bojāti puiši.
Es devos ārzemēs ekspertiem daļēji, lai es nebūtu velkis savus ārstus stāstā pārāk daudz. Arī tas, ko es darīju, bija lasīt visu medicīnisko literatūru un rakstīt e-pastu autoriem - man ir jābūt e-pastu daudziem speciālistiem visā pasaulē. Portugāle, Kanāda, Japāna, Koreja, Spānija. Polija. Meksika. Ungārija. Man ir aizdomas, ka daudzi no viņiem nevarēja lasīt angļu valodu, vai domāju, ka esmu mazliet traks. (NZ nav pētījumu. Nulle).
Šķiet, ka šajās valstīs šī lieta varbūt kļūst arvien lielāka - ne oficiāli, bet es domāju, ka vārds izplatās par to, kas tas ir, un par privātajām klīnikām, kas to ārstēs, un es domāju, ka sievietes viena otrai stāsta neauglības forumos un lietas.
Pāriem, kuriem jau ir bērns, ir grūtāk iegūt valsts finansējumu auglības ārstēšanai. Vai jūs būtu ērti apspriest izmaksas, kas saistītas ar stāvokļa diagnosticēšanu un ārstēšanu?
Protams. Naudas jautājumi, labi. Mēs atsaucāmies uz auglības partneriem, un mēs esam samaksājuši par visu privāti. Un mūsu stāsts ir patiešām bieži sastopams - tik daudz sieviešu tiek diagnosticētas tikai pēc tam, kad viņi ir pavadījuši gadus un gadus, un visu šo naudu par auglības ārstēšanu. Ko viņi, iespējams, nebija vajadzīgi.
Anyway. Esmu tikko gājusi cauri mūsu bankas ierakstiem, lai to paveiktu, un pirms diagnosticēšanas mēs pavadījām aptuveni 14 000 ASV dolāru neauglības ārstēšanai.
MRI un ķirurģija sasniedza aptuveni $ 12 000, un tas ir ar manu operāciju, kas ir tiešām vienkārša un ātra, un mans ķirurgs padara to par tik lētu mums, kā viņš varēja un izmantojot savus instrumentus un lietas.
Mums nebija veselības apdrošināšanas. Mēs esam pieņēmuši ACC prasību par ārstēšanas traumu - tā ir par sākotnējo c nodaļu, kas izraisīja traumu, bet mēs nevarējām gaidīt, lai redzētu, vai tas ir apstiprināts vai nē, tāpēc mēs vienkārši devāmies uz to, un mums ir pirksti, lai saņemtu kompensāciju.
Es patiešām ceru, ka es varu noteikt precedentu ar ACC, lai citas sievietes varētu saņemt nepieciešamo ārstēšanu. Laiks ir tik svarīgs. Tas ir tikai tevi nodedzis, kad jūs to iziet.
Kā jūs jūtaties tagad, kad esat operējis (laparoskopija), lai ārstētu rēta defektu?
Es atguvos super ātru, es tikai iegūšu dīvainu satricinājumu, un dīvainā asiņošana ir apstājusies. Tāpēc es esmu optimistisks. Es jūtos kā pats. Manā dziļā mirklī es jūtos kā milzīgs, briesmīgs ievainojums. Bet tik nepacietīgs. Mums jāgaida oktobris, lai mēģinātu vēlreiz.
Mēs varam vienkārši mēģināt dabiski, bet mēs izmantosim vienu no embrijiem - man ir šī smieklīgā sajūta, ka mums parādā vienu no viņiem iespēju.
Ko jūs cerat sasniegt, daloties savā stāstā?
Es ļoti apzinos, ka šo lietu izskatīšana ir biedējoša sievietēm. Mums bija jāpanāk līdzsvars starp sieviešu informēšanu un medicīnas speciālistiem! - par risku un patiešām skaidrs, ka, lai gan ir diezgan bieži, ka defekts ir C-sekcijas rēta, un mēs domājam, ka viens no trim radīs patoloģisku asiņošanu un smērēšanos, tas ir reti sastopams ar neauglību. Es mazliet traks mēģināju atrast pierādījumus par procentiem, bet mums nav šo datu.
Tik daudz par neauglību ir tik sarežģīta, bet šie defekti ir vienkārši un viegli novērsti. Cilvēkiem tikai jāzina, lai viņi meklētu.
Tātad, tagad es vēlos, lai sievietes justos pilnvarotas apstrīdēt savus ārstus un censtos veikt pārbaudes, kas varētu viņiem palīdzēt. Viņi var darīt to, ko viena sieviete manā stāstā darīja un izdrukā žurnāla rakstus, un tos ievieto ārsta sejā. Es tiešām ceru, ka viņi to dara.
Es vēlos, lai ārsti nopietni lietotu šīs sievietes, kad viņi pēc C-sekcijas parādās neizskaidrojamu neauglību - pat ja viņiem nav dīvainas asiņošanas vai sāpes, jo defekti var izraisīt neauglību bez citiem simptomiem. Atsauciet viņu, agri. Lūdzu, lūdzu.
Es gribu, lai RANZCOG virzītos uz priekšu, izstrādājot savas oficiālās diagnozes un ārstēšanas vadlīnijas, lai rajona veselības padomes varētu pievienot pāris rindas savām brošūrām par defektiem.
Tātad, kad jūs pametat slimnīcu pēc C-sekcijas, jūs saņemsiet brošūru, kurā varēsiet mājās par to, ko jūs varat darīt un ko nevar darīt, un kādas varētu būt jūsu nākamās dzimšanas dienas, bet tur nekas par to, ka jūs meklējat neauglību un defektus, un simptomi, kas jāievēro, un tur ir jābūt. Visi medicīnas eksperti, par kuriem es runāju, atbalstīja mani.
Vecmātes koledža nevēlējās iesaistīties šajā stāstā, un tas ir labi, bet es ceru, ka viņi to uzņems uz kuģa un dalās tajā pirmsdzemdību grupās un ar grūtniecēm, ko viņi redz. Tik daudzām sievietēm viņu vecmāte ir viņu gudrā, persona, kuru viņi visvairāk uzticas dzimšanas laikā, un visi traks jaundzimušie biti, un es domāju, ka tiešām ir svarīgi, lai vecmātes dalītos ar šo informāciju.
Es esmu absolūti vajāja, zinot, ka tur būs sievietes, kas jau vairākus gadus ir mēģinājušas un izmēģinājušas un mēģinājušas, un nekad nezināju, kas ir nepareizi, un tagad viņi ir pārāk veci. Un tas varētu būt fiksēts. Viņiem būtu bijis vēl viens bērns. Es raudu katru reizi, kad es par to domāju.
Vairāk informācijas par šo stāvokli.
* RANZCOG Sieviešu veselības komitejas loceklis Dr Ian Page saka, ka kolēģijai nav pietiekami daudz kvalitatīvu pierādījumu, lai izstrādātu vadlīnijas par defektiem. Viņš apgalvo, ka apakšnosacījumu speciālisti apzinās šo stāvokli. Sievietēm, kurām ir C sadaļa un kuras cenšas iedomāties, vajadzētu redzēt savu ģimenes ārstu, "jo ir daudz citu grūtību, kas rodas grūtībās", viņš saka.
- Stuff